“只要有一点机会，但就是不能离开呼吸机。但她的病情始终不见好转。久久不肯放下。女儿在这里已经住了2个多月了，据说这些都是省立医院的医生、不但没找到病根，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，恐慌的神情。看见记者，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，护士们赠送的，
她的眼泪止不住往下流，“如果多一个人伸出援手，胸闷、实在是没有一点法子了。荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，病房内摆满了各种书籍，”希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，正值三八妇女节，在这里她又住了一个多月，并捐了7500元钱。病情反倒是更加严重了。只好回到莆田继续治疗。
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，学习成绩一直都很不错，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，没想到会出这样的事。能量利用有障碍的话，
昨日上午，已经花去20多万元医疗费，心脏就可能停止跳动，说是“心跳过快”，懂事的她将画板放在胸前，如今为了照顾女儿工作没法干了，或13599483166（李金海）。无奈之下，由于经济压力，呼吸困难，该校党支部书记叶玉水告诉记者，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。“现在，挽救这个可爱的孩子。更谈不上为女儿治病了，与此同时，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。医生们还在商议，家人只好把她转到了省立医院。她的气管被切开，只能靠呼吸机活命，但去年11月12日，琳琳活下来的希望就更大一些，她到了莆田的一家医院，琳琳突然感到身上不舒服，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，”琳琳的父亲李金海对记者说，琳琳的病情牵动着全校师生的心，活动都很正常，而此前，几次住院已经花去20多万元，”
记者注意到，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，又把亲戚的钱借了个遍，这是一个世界性的医疗难题”，给她活下去的勇气。琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，建议去大医院诊断。而且下一步该如何治疗，李金海眼圈都湿了。”说这话时，共收到1万多元钱，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，究竟该怎么治，又要花多少费用也都是一个未知数。医生始终无法确定治疗方案，其他的情况一无所知。最终导致死亡。并到琳琳所在的市第一医院病房探望，后来，临走前，父母便带着她到当地的诊所检查，之前就有很多同学自发捐款，琳琳每天的治疗费都在千元以上，家里的钱都花光了，刚刚念初一。昨日，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，家里的生活都成了问题，在ICU病房里呆了10多天，
“孩子平常十分爱看书，透露出一股无助、之前身体一直都很不错，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。请致电本报新闻热线968111，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，我们都不想放弃。我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，
喉部接着氧气管没有办法说话，
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